肾素（Direct Renin）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
- Device class
- Class II
- Model specifications
- 试剂盒：50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 校准品(选配)：冻干型：1mL×3； 质控品(选配)：冻干型：1mL×2。
- Approval department
- Guangdong Provincial Drug Administration广东省药品监督管理局
- Registration number
- 粤械注准20252400008
- Approval date
- January 03, 2025
- Expiry date
- January 02, 2030
- Name
- Guangzhou Yichuan Biotechnology Co., Ltd.广州市伊川生物科技有限公司
- Province/Region
- Guangdong广东
- Address
- Room 601, Building E, No. 188 Kaiyuan Avenue, Huangpu District, Guangzhou, Room 601, Building F广州市黄埔区开源大道188号E栋601房F栋601房
- Production address
- 广州市黄埔区开源大道188号E栋601房F栋601房
用于体外定量测定人体血浆中肾素的活性，临床上主要用于肾性高血压、内分泌性高血压的辅助诊断。
由R1、R2、校准品（选配）、质控品（选配）组成。 R1（磁珠工作液）：包被着肾素抗体（鼠单抗）的超顺磁性微粒。 R2（吖啶酯工作液）：肾素抗体（鼠单抗）-吖啶酯标记物。 校准品（选配）：校准品水平 A为抗原稀释液（氯化钠），校准品水平B、C为含有不同浓度肾素的抗原稀释液（重组，E.coli）。 质控品（选配）：质控品水平 1、2 为含有不同浓度肾素的抗原稀释液（重组，E.coli）。
试剂在2℃～8℃保存，自生产之日起有效期为12个月；试剂开瓶后于2℃～8℃在机储存28天，2℃～8℃冰箱储存，可稳定28天； 校准品/质控品在2℃～8℃保存，自生产之日起有效期为12个月；校准品或质控品使用前用1.0mL 纯化水复溶，复溶后-20℃±5℃保存，可稳定30天，冻融不超过1次，开瓶后常温（10℃～30℃）可稳定1小时。 试剂在使用或储存过程中必须包装竖直向上放置；生产日期见包装盒。
- Appendix
- 产品技术要求、说明书
Access comprehensive regulatory information for 肾素（Direct Renin）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） in the China medical device market through Pure Global AI's free database. This Class II medical device is registered under NMPA registration number 粤械注准20252400008 and owned by Guangzhou Yichuan Biotechnology Co., Ltd.. The device was approved on January 03, 2025.
This page provides complete registration details including registrant information, province location (Guangdong), intended use, and regulatory compliance data from the official China NMPA medical device database. Pure Global AI offers free access to China's complete medical device registry, helping global MedTech companies navigate NMPA regulations efficiently.