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ジェネシス II オーバルパテラコンポーネント - PMDA ID 371113_30600BZX00066000_A_01_01

ジェネシス II オーバルパテラコンポーネント

Access comprehensive regulatory information for ジェネシス II オーバルパテラコンポーネント (ジェネシス II オーバルパテラコンポーネント) in the Japan medical device market through Pure Global AI's free bilingual database. This MD medical device is registered under PMDA ID 371113_30600BZX00066000_A_01_01 and manufactured by Smith & Nephew Corporation. The device information was last updated on February 05, 2025.

This page provides complete registration details including device class (B0400), classification (Knee prosthesis patella component / 人工膝関節膝蓋骨コンポーネント), manufacturer information (English and Japanese), and regulatory compliance data from the official Japan PMDA medical device database. Pure Global AI offers free bilingual access to Japan's complete medical device registry, helping global MedTech companies navigate PMDA regulations efficiently.

Free Database
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PMDA Official Data
Bilingual (EN/JP)
MD
B0400
371113_30600BZX00066000_A_01_01
MD
B0400
ジェネシス II オーバルパテラコンポーネント
ジェネシス II オーバルパテラコンポーネント
PMDA ID: 371113_30600BZX00066000_A_01_01
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DJ Fang

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Pricing
Device Classification / 分類
Device Type
MD
Device Class
B0400
Class Name (English)
Knee prosthesis patella component
Class Name (日本語)
人工膝関節膝蓋骨コンポーネント
Registration Information / 登録情報
PMDA ID
371113_30600BZX00066000_A_01_01
Last Update Date
February 05, 2025
Official Documents
Manufacturer / 製造販売業者
日本語 (Japanese)
製造販売/スミス・アンド・ネフュー株式会社
Product Names / 製品名
Market Name (English)
ジェネシス II オーバルパテラコンポーネント
Market Name (日本語)
ジェネシス II オーバルパテラコンポーネント