骨钙素（BGP）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） - NMPA Registration 粤械注准20252400005
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用于体外定量测定人血清或血浆中骨钙素的含量。临床上主要用于各种骨质疏松及骨损伤后骨质合成早期的评价。
由R1、R2、校准品（选配）、质控品（选配）组成。 R1（磁珠工作液）：包被着骨钙素抗体（鼠单抗）的超顺磁性微粒。 R2（吖啶酯工作液）：骨钙素抗体（鼠单抗）-吖啶酯标记物。 校准品（选配）：校准品水平 A为抗原稀释液（氯化钠），校准品水平B、C为含有不同浓度骨钙素的抗原稀释液（重组，E.coli）。 质控品（选配）：质控品水平 1、2 为含有不同浓度骨钙素的抗原稀释液（重组，E.coli）。
试剂在2℃～8℃保存，自生产之日起有效期为12个月；试剂开瓶后于2℃～8℃在机储存28天，2℃～8℃冰箱储存，可稳定28天；校准品/质控品在2℃～8℃保存，自生产之日起有效期为12个月；校准品或质控品使用前用1.0mL 纯化水复溶，复溶后-20℃±5℃保存，可稳定30天，冻融不超过1次，开瓶后常温（10℃～30℃）可稳定1小时。试剂在使用或储存过程中必须包装竖直向上放置；生产日期见包装盒。